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再鼎医药合作伙伴Novocure宣布FDA已受理肿瘤电场治疗应用于非小细胞肺癌的上市前批准(PMA)申请

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再鼎医药合作伙伴Novocure宣布FDA已受理肿瘤电场治疗应用于非小细胞肺癌的上市前批准(PMA)申请

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  • 发布时间:2024-01-30 09:57
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中国上海,美国马萨诸塞州剑桥和瑞士罗特——再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)合作伙伴Novocure(纳斯达克股票代码:NVCR)宣布,肿瘤电场治疗(TTFields)与标准全身治疗方案联合,治疗在含铂治疗期间或之后进展的非小细胞肺癌(NSCLC)的上市前批准(PMA)申请已获得FDA受理。

LUNAR的PMA申请已于2023年12月15日提交,并正在接受FDA的实质性审查。Novocure期望在2024年下半年收到FDA的监管决定。

LUNAR是一项III期研究,用于评估TTFields与免疫检查点抑制剂(ICI)或多西他赛(实验组)联合使用与单独使用ICI或多西他赛(对照组)治疗在含铂治疗期间或之后进展的转移性NSCLC患者的安全性和有效性。患者随机接受TTFields联合标准治疗的患者(n=137)的中位OS为13.2个月,接受标准治疗的患者(n=139)为9.9个月。随机接受医生选择的免疫检查点抑制剂(ICI)患者(n=66)的中位OS为18.5个月,接受ICI治疗的患者的中位OS为10.8个月(n=68;HR=0.63;P=0.03)。随机接受TTFields联合多西他赛(n=71)治疗的患者具有积极的生存趋势,中位OS为11.1个月,而单独接受多西他赛治疗的患者(n=71)为8.7个月。TTFields耐受性良好,没有增加系统毒性,3级(无4级或5级)设备相关不良事件发生率较低。

 

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