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2024-09
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近日，据CDE官网显示，神州细胞工程有限公司（以下简称“神州细胞”）1类新药SCTB41注射液获得临床试验默示许可，适应症为晚期恶性实体瘤。
神州细胞专注于创新生物药和疫苗开发，目前已建立多样化且丰富的在研管线，包括14价HPV疫苗、CD20单抗、IL-17单抗、CD20×CD3双抗等，适应症涵盖非霍奇金淋巴瘤等多种实体瘤和血液肿瘤，以及自身免疫性疾病等。
SCTB41注射液是神州细胞以差异化竞争优势为目标自主研发的一款三特异性抗体注射液，可针对多种实体瘤免疫治疗，目前尚未公开具体靶点。SCTB41注射液的临床试验申请获得CDE批准后，神州细胞或将对其开启进一步研究。
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