新闻中心
News Center
/
/
/
老花眼眼药水向美国FDA递交上市申请

资讯详情

老花眼眼药水向美国FDA递交上市申请

  • 分类:行业动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2024-09-12 09:47
  • 访问量:

【概要描述】

老花眼眼药水向美国FDA递交上市申请

【概要描述】

  • 分类:行业动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2024-09-12 09:47
  • 访问量:
详情

LENZ Therapeutics今天宣布,该公司已向美国FDA提交其醋克立定(aceclidine)眼药水配方LNZ100用于治疗老花眼的新药申请(NDA)。根据之前所公布的3期试验结果,在不影响患者远视力(distance

vision)的情形下,患者的近视力(near vision)可在使用LNZ100眼药水后30分钟内达成显著的改善,且疗效可维持10个小时!这表示患者只要在早上滴几滴眼药水,几乎整个白天的近视力都得到提高!据估计,全球约有18亿老花眼患者。

NDA提交得到了LNZ100治疗老花眼的关键性3期CLARITY研究的积极数据支持。CLARITY是一项治疗老花眼的3期多中心、双盲、随机的疗效和安全性研究。它由两项为期六周的疗效试验CLARITY 1和2以及一项为期六个月的安全性试验CLARITY 3组成。

分析显示,LNZ100(1.75% 醋克立定)达成试验主要终点和关键次要终点,即在近视力测量上,表现出视力表上3行(15个字母)以上的阅读改善,同时并不失去1行(5个字母)的远视力。在溶剂对照的CLARITY 2试验中,试验第1天结果显示LNZ100展现以下效果:

快速起效:71%患者在30分钟内实现视力表上三行或更大的改善(p<0.0001)。

达主要终点:71%的患者在3小时内取得视力表上三行或更多的改善(p<0.0001)。

持续时间长:40%的患者在10小时内实现了视力表上三行或更多的改善(p<0.0001)。

在为期四周的研究期间,CLARITY 1和2试验中所显示患者的近视力改善具有可重复性与一致性。

LNZ100耐受性良好,在三项CLARITY试验中未观察到严重的治疗相关不良事件。

LENZ所开发的LNZ100以醋克立定为主要成分。醋克立定是一种小分子乙酰胆碱受体激动剂,可引起瞳孔收缩,产生针孔效应,从而改善近视力。但与其它胆碱受体激动剂相比,它对控制瞳孔大小的虹膜肌肉的作用更具有特异性,从而在缩小瞳孔的同时减少睫状体肌肉的收缩,降低晶状体的屈光变化,进而避免影响患者的远视力。

相关新闻

版权所有©湖北省医药工业研究院有限公司   鄂ICP备09003373号-1   本站支持IPV6站点 

网站建设:中企动力武汉二分