据CDE官网显示，绿叶制药的1类新药LPM682000012片获得临床试验默示许可，适应症为抑郁症。

世卫组织于2017年发布的一则报告曾提到，全球约有3.22亿人罹患抑郁症；据《2022年国民抑郁症蓝皮书》显示，我国抑郁症患病人数高达9500万，但治疗率仅为9.5%。随着社会压力增大，越来越多人出现心理健康问题，抑郁症患者人数不断增多，抗抑郁药物需求持续增大。据Grand View Research预测，2028年全球抗抑郁药物市场规模将达到600亿美元。

当前，尽管临床上已有许多抗抑郁药物可供选择，但大多数药物仍然存在起效慢、效率不高、甚至导致性功能障碍和认知损伤等缺陷。因此，患者们仍然需要更多新型、有效的抗抑郁药物。

LPM682000012是绿叶制药申报的一款1类新药，本次获批开展临床试验的适应症为抑郁症。此外，绿叶制药还有一款1类创新药“盐酸托鲁地文拉法辛”（LY03005）已在国内获批治疗抑郁症，该药物还正被开发用于治疗广泛性焦虑障碍。

LPM682000012作为绿叶制药在抗抑郁领域布局的另一款创新药物，有望为抑郁治疗带来新方式。