06
2026-03
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人福医药发布公告，称其1类新药RFUS-144注射液临床试验申请获药监局批准，用于瘙痒症的治疗。
RFUS-144注射液临床拟用于治疗疼痛和瘙痒，是一种选择性阿片受体激动剂。2022年6月，宜昌人福获得适应症为镇痛的临床批件， 本次获得适应症为瘙痒症的临床批件。
IQVIA数据统计，2021年全球治疗瘙痒领域的市场销售额为4.5亿美元，其中阿片受体的治疗瘙痒总占比为13.98%。
目前，国内尚无同类型产品上市。 宜昌人福该项目累计投入约1,300万元人民币。
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