武汉百英诺生物科技有限公司（以下简称“百英诺科技”）宣布完成千万级种子轮融资，本次融资由东科创星、武汉生物技术研究院联合投资。融资所获资金将用于推动百英诺科技多个产品管线的研发与注册检验，以加快推进产品管线的上线及IND临床批件的获取。

百英诺科技成立于2021年6月，致力于癌症免疫治疗新位点的筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究，提供肿瘤中晚期免疫治疗诊断和服务的同时，也在积极布局多肽药物研发。2022年1⽉，公司与华中科技⼤学同济医学院附属同济医院签订科研合作协议，以促进合作项⽬的顺利实施及潜在的成果转化。

目前，公司聚集了来自肿瘤、免疫学、医学检验领域的大批专家教授和产业化队伍。在技术团队中，6人拥有博士学位，5人拥有海外留学经历，4人入选国家级高层次人才计划。当前，百英诺科技已建立起国内唯⼀拥有癌症伴随诊断原始创新能力的团队。

基于恶性肿瘤治疗现状和患者需求，百英诺科技自主研发了两款核心产品。其中，PD-L1伴随诊断的试剂盒“英诺康”，在保持较高检测灵敏度的基础上大幅度提高检测特异性，让晚期癌症患者得到更精准的诊断，从而具备治愈希望。抗肿瘤细胞转移的多肽新药“英诺泰”，通过抑制癌细胞活性与转移，从根本上控制胸腹水问题，延长中晚期癌症患者的生存周期。

免疫治疗，被称为继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。其中，PD-1/PD-L1治疗法已经成为应用最广泛的癌症免疫治疗手段，然而，现有的相关诊断试剂敏感性不足，对于一部分不适用于PD-1/PD-L1疗法的患者，筛查能力有限，以致白白浪费治疗时间和巨额的医疗费用。

百英诺科技自主研发的PD-1/PD-L1伴随诊断类体外诊断试剂，可大幅提高抗PD-1/L1免疫治疗疗效的敏感性，从而更准确地找出真正受益于PD-1/L1免疫治疗的患者。经过在肺癌中的有效验证，“英诺康”预测抗PD-1/L1免疫治疗疗效敏感性为93%，远高于现有其他伴随诊断产品不足60%的敏感性。

癌性胸腹水是中晚期癌症常见的并发症之一，严重的胸、腹水甚至会危及生命。往往在临床病例中，出现了胸腹水的病人生存期在6个月以内。现有治疗癌性胸腹水的主流方法包括利尿剂疗法和热灌注疗法，均不能从根源解决问题。

百英诺科技自主研发的多肽新药“英诺泰”，通过抑制癌细胞活性与转移，可以从根本上控制胸腹水，延长中晚期癌症患者的生存周期，缓解患者痛苦，提高生命质量。