FDA为Jynneos疫苗授予了紧急使用授权（EUA），允许18岁及以上的猴痘感染高风险患者皮内注射该疫苗，即每次使用原有剂量的五分之一注射进皮层之间的狭窄空间。该措施可使疫苗剂量总数增加五倍，以应对猴痘疫苗供应不足的情况。

2019年，FDA批准Bavarian Nordic公司生产的Jynneos（MVA-BN）疫苗上市，用于在18岁以上的高危成年人群中预防天花（smallpox）和猴痘（monkeypox）感染，分两次皮下注射接种，每次剂量0.5毫升，两次间隔四周（28天）。Jynneos是美国FDA批准的唯一一款非复制型天花疫苗，也是世界上唯一一个获批的猴痘疫苗。

对于18岁及以上猴痘感染高风险患者，EUA现在允许在皮肤层之间（皮内）以五分之一的剂量接种，但仍然需要间隔四周（28天）接种两剂疫苗。此外，EUA还允许在18岁以下猴痘感染高风险的个体中过皮下注射使用Jynneos疫苗。

2015年，Bavarian Nordic公司对Jynneos疫苗的皮内注射与皮下注射接种方式进行了临床评估，其中皮内接种疫苗剂量为皮下接种疫苗剂量的五分之一。研究结果表明，两种不同的接种方式产生了相似的免疫效果。皮内接种较皮下接种疼痛感会减轻，但注射部位会出现发红、紧绷、瘙痒和肿胀等副作用，这些副作用是可以控制的。FDA已经确定Jynneos疫苗的已知和潜在益处远超过其已知和潜在的风险。