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安进PRMT5抑制剂获批临床治疗非小细胞肺癌

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安进PRMT5抑制剂获批临床治疗非小细胞肺癌

  • 分类:行业动态
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  • 发布时间:2022-09-22 10:10
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安进PRMT5抑制剂获批临床治疗非小细胞肺癌

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CDE官网显示,安进申报的PRMT5抑制剂AMG193已获得临床试验默示许可,拟用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。

AMG 193是安进针对蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 的开发的一款小分子甲基硫腺苷 (MTA) 抑制剂。PRMT5是一种具有临床潜力的表观遗传靶点,它通过对称二甲基化,翻译后修饰组蛋白和其他蛋白质;这种由PRMT5催化的蛋白质底物甲基化在调节关键细胞进程中起着重要作用,如DNA修复、细胞周期进展、转录调控和RNA剪接等。PRMT5被认为是一种潜在的致癌基因,其上调可导致多种癌症的肿瘤细胞增殖和侵袭性,包括结直肠癌、肺癌和卵巢癌等。

PRMT5构成合成致死的基因是甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP),这是一种抑癌基因,常在肿瘤中发生缺失。据估计,MTAP缺失患者约占全部实体瘤的15%,包括约15%的NSCLC、28%的食管癌、26%的膀胱癌和10%的食管胃癌。

所谓合成致死,就是对于细胞中的两个基因,其中任何一个单独突变或者不发挥作用时,都不会导致细胞死亡;而两者同时突变或者不能表达时,就会导致细胞死亡,利用该原理可实现选择性杀伤肿瘤细胞而不对正常体细胞产生影响。已上市药物中的PARP抑制剂,与BRCA基因突变构成合成致死搭档。

今年7月,安进与IDEAYA Biosciences达成临床试验合作和供应协议,以评估MAT2A小分子抑制剂IDE397与AMG 193在MTAP缺失的实体瘤中的合成致死组合疗效和安全性。

目前,安进正在海外开展一项随机、开放标签的I/Ib/II期试验,旨在评估AMG 193单药或联合多西他赛治疗MTAP缺失的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效。主要终点是剂量限制性毒性反应发生率、药物相关不良事件发生率以及客观缓解率(ORR)。

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