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原启生物晚期肝癌CAR-T疗法获准开展注册临床试验

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原启生物晚期肝癌CAR-T疗法获准开展注册临床试验

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  • 发布时间:2022-10-25 09:16
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根据国家药品监督管理局(NMPA)信息显示,原启生物科技(上海)有限公司(下称“原启生物”)Ori-C101注射液新药临床试验(IND)申请已经正式获批,这标志着原启生物首个自主开发靶向GPC3(Glypican-3)治疗晚期肝癌的创新药物即将进入国内注册临床试验阶段。

GPC3(Glypican-3)是细胞膜表面的硫酸乙酰肝素糖蛋白,在肝癌组织中高度表达,但在正常组织中几乎很少或不表达,属于肝癌组织的高特异性靶点。GPC3通过结合Wnt、成纤维细胞生长因子和胰岛素样生长因子等生长因子来调节细胞增殖信号,并在胚胎细胞的增殖和分化中发挥重要作用。这些发现为GPC3在晚期肝细胞癌(HCC)的诊断、临床管理和分子靶向治疗中的应用提供了关键理论依据。

Ori-C101注射液拥有独立知识产权的高特异性高亲和力的靶向GPC3全人源抗体序列和独特的信号激活元件Ori,拟用于治疗晚期肝细胞癌成人患者。一项由研究者发起的评估Ori-C101治疗晚期肝癌的I期临床试验于2019年8月在中国启动(ChiCTR1900028121),相关临床研究数据获2021ASCO年会接收公开发表。

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