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阿尔茨海默症新药ACU193获FDA快速通道认定

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阿尔茨海默症新药ACU193获FDA快速通道认定

  • 分类:行业动态
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  • 来源:
  • 发布时间:2022-11-24 09:30
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Acumen公司宣布,FDA授予ACU193治疗早期阿尔茨海默症(AD)的快速通道资格认定。

研究发现,AD患者中有三个主要的淀粉样蛋白β(Aβ)种类:Aβ单体、Aβ寡聚体(AβOs)和纤维状Aβ聚集体(斑块)。其中AβOs的积聚与突触退化和丢失、tau磷酸化、炎症等有关,是AD相关病理、神经变性的主要触发因素和持续驱动因素。

而ACU193是一种抗Aβ寡聚体(AβOs)单抗,在治疗AD方面具有同类最佳的潜力。它通过阻止AβO与树突棘结合来帮助保护神经元功能,进而发挥治疗作用。

与其他Aβ单抗相比,ACU193具有如下优势:

1.对Aβ寡聚体(AβOs)具有高度特异性;

2.旨在提高临床疗效,降低ARIA(淀粉样蛋白相关成像异常)风险;

3.除可以减缓疾病外,还具有改善认知的潜力。

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