罗氏旗下基因泰克宣布，FDA已批准CD20xCD3 双特异性抗体 Lunsumio的上市申请，用于治疗至少两线系统治疗后复发或难治性（R / R）滤泡性淋巴瘤（FL）患者。Lunsumio成为了FDA批准治疗非霍奇金淋巴瘤的首个 CD20xCD3 T细胞接合双抗，它代表着一种无化疗、现货型（off-the-shelf）新肿瘤免疫治疗选择，患者无需等待即可门诊环境下接受静脉输注治疗。

Lunsumio是一种first-in-class的CD20xCD3 T细胞接合双特异性抗体，旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3，通过双重靶向激活并重定向患者现有的内源性T细胞，并将细胞毒性蛋白释放到B细胞中来消除恶性B细胞。

今年6月，欧盟委员会基于GO29781研究率先授予Lunsumio有条件上市许可。此次FDA的获批也是基于II期开放标签GO29781研究的积极结果。

GO29781研究展现出Lunsumio长久的临床疗效和较高的完全缓解 (CR) 率。中位随访18.3个月后，客观缓解率（ORR）为 80%（n=72），也就是说在既往接受至少两种治疗的患者中有80%实现了持久的缓解，其中60%的患者达成完全缓解。中位缓解持续时间为 22.8 个月。

在218例以推荐剂量接受Lunsumio治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，最常见的不良事件是细胞因子释放综合征（CRS，39%），这些事件有可能比较严重并危及生命，CRS事件的中位持续时间为3天（范围：1-29）。其他常见的不良事件（≥20%）包括疲劳、皮疹、发热和头痛。

此前，FDA已经授予Lunsumio突破性治疗认定（BTD）和孤儿药资格，用于治疗至少接受过两种先前系统治疗的R/R FL的成人患者。

目前，Lunsumio仍在开展多项临床研究，包括联合来那度胺二线治疗FL的CELESTIMO研究，以及联合维博妥珠单抗二线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的SUNMO研究等两项III期研究。此外，罗氏也正在致力于Lunsumio皮下制剂的开发。