泽璟生物发布公告，其在研产品注射用ZG006临床试验申请获得美国FDA批准，目标适应症为小细胞肺癌和其它实体瘤。

注射用ZG006是泽璟生物及子公司Gensun Biopharma通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物，也是该公司递交临床试验申请的第四个抗体类药物。注射用ZG006的注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。

ZG006是一种针对CD3及两个不同DLL3表位的三特异性抗体，其抗DLL3端与肿瘤细胞表面不同DLL3表位相结合，抗CD3端结合T细胞。该产品能衔接肿瘤细胞和T细胞，将T细胞拉近肿瘤细胞，从而利用T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。

临床前研究结果显示，ZG006在小鼠肿瘤模型上具有显著的肿瘤抑制作用，可以导致显著比例的小鼠肿瘤完全消退，具有强效的肿瘤杀伤作用；此外在非人灵长类动物中，ZG006也显示出毒副作用低等良好的安全性特征。