畅溪制药宣布与Acorda Therapeutics就 INBRIJA®（左旋多巴吸入粉雾剂）在大中华地区（中国大陆及港澳台地区）的临床应用达成一项合作。INBRIJA®已在美国和欧盟获批上市，用于正在接受左旋多巴-多巴脱羧酶抑制剂治疗的成年帕金森病患者，其在“关”期（OFF episodes）的间歇性治疗。目前，中国尚未有药物获批于该适应症的治疗。

根据本次合作协议，畅溪制药负责推进INBRIJA®在大中华地区的临床应用，将向Acorda支付250万美元的首期付款，以及后续多至1.41亿美金的潜在里程碑付款。畅溪制药专注于新型吸入疗法的开发和临床应用，计划尽快寻求INBRIJA®在大中华区的上市许可，并在双方认为合适的情况下，对该产品的技术转移和本土化生产做进一步的探讨。

帕金森病（PD）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病。最新流调显示，我国 65岁以上人群患病率为1.63%，预计到2030年我国将有约500万帕金森病患者。随着疾病的进展，帕金森患者症状逐渐加重，从活动受限到严重影响日常生活，同时带来巨大的社会和医疗负担。INBRIJA®作为一款粉雾剂，通过吸入给药途径，快速起效，帮助患者迅速应对“关”期症状发作，从而提高生活质量。