资讯详情

欧盟提示可待因与布洛芬组合制剂严重肾脏和胃肠道损害的风险

分类：行业动态
作者：
来源：
发布时间：2023-07-11 09:27
访问量：

【概要描述】





欧盟提示可待因与布洛芬组合制剂严重肾脏和胃肠道损害的风险

【概要描述】

分类：行业动态
作者：
来源：
发布时间：2023-07-11 09:27
访问量：

详情

欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）建议对可待因与布洛芬组合制剂的产品信息进行修订，以纳入包括死亡在内的严重损害的警告，特别是当以高于推荐剂量的剂量长期服用时。

　　可待因和布洛芬组合制剂是阿片类药物（可待因）和抗炎药（布洛芬）的组合，临床用于治疗疼痛。可待因和布洛芬组合制剂的反复使用可能会导致患者对可待因成分的依赖和滥用。

　　PRAC审查了数例关于肾脏、胃肠道和代谢毒性的病例，这些报告与可待因和布洛芬组合制剂所致的滥用和依赖病例有关，其中部分报告是致命的。PRAC发现，当以高于推荐剂量或长期服用时，可待因和布洛芬组合制剂会导致肾小管酸中毒。肾功能不全也会导致低钾血症，而低钾血症又可能导致患者肌无力和轻度头痛等症状。因此，肾小管酸中毒和低钾血症将作为新的不良反应添加到可待因与布洛芬组合制剂产品信息中。

上一个: 信达生物「信迪利单抗」获批治疗EGFR突变非鳞状NSCLC

下一个: 覆盖全射血分数心衰患者达格列净新适应症获FDA批准

上一个: 信达生物「信迪利单抗」获批治疗EGFR突变非鳞状NSCLC

下一个: 覆盖全射血分数心衰患者达格列净新适应症获FDA批准