凯西中国召开泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂商业上市会，宣布全球首个闭合三联吸入气雾剂泰尔畅®正式在中国商业上市。泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂是目前唯一超细颗粒闭合三联制剂，用于慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病）的维持治疗，实现大小气道共治。泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂于2022年4月获得国家药品监督管理局的上市批准，并被纳入当年国家医保目录，是为数不多的当年获批即进入医保目录的创新药之一[1],[2]。凯西集团是一家以研发为基石的意大利国际制药集团，在呼吸系统疾病、罕见疾病和专科治疗方面持续投入研发并推广创新的治疗方案。

慢阻肺病是一种异质性肺疾病，以慢性呼吸道症状（呼吸困难、咳嗽咳痰）为特征，常为进展性的气流阻塞。泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂活性成分为倍氯米松（ICS）、福莫特罗（LABA）和格隆溴铵（LAMA）[3]，自2017年7月起陆续在欧洲国家、韩国、新加坡等43个国家和地区获得批准，是慢阻肺病患者维持治疗的“利器”，获得了国内外多个权威诊疗规范的推荐[4],[5]，其中倍氯福格的多项随机对照研究结果（RCT），由慢性阻塞性肺疾病全球创议（GOLD）自2017年连续七年引用3。泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂可直达大小气道，显著改善小气道功能[6]，[7]，降低慢阻肺病急性加重率，改善患者的肺功能和症状[8]，从而提高患者生活质量。