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UBT251注射液再获批超重或肥胖适应症临床

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UBT251注射液再获批超重或肥胖适应症临床

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  • 发布时间：2023-09-21 08:43
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UBT251注射液再获批超重或肥胖适应症临床

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联邦制药UBT251注射液继8月29日获得国家药品监督管理局关于2型糖尿病适应症临床默示许可之后，又获得关于超重或肥胖适应症的临床默示许可，受理号为CXHL2300699。

后续，联邦制药将持续推动UBT251（GLP-1/GIP/GCG三激动剂）在能量代谢相关疾病领域的研究（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝病等），造福广大慢性疾病患者。

上一个: 联邦制药的国内首家GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂获批临床针对「肥胖+2型糖尿病」
下一个: 高选择性RET抑制剂塞普替尼非小细胞肺癌全球III期研究达到主要终点
上一个: 联邦制药的国内首家GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂获批临床针对「肥胖+2型糖尿病」
下一个: 高选择性RET抑制剂塞普替尼非小细胞肺癌全球III期研究达到主要终点

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