欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会(PRAC)在对洛莫司汀（lomustine）的定期安全更新报告评估后，认为：基于文献和自发报告中的现有数据，洛莫司汀与过量用药、与血小板减少症之间的因果关系存在合理可能性，含有洛莫司汀的产品信息应相应修改。欧盟人用药品互认和分散程序协调小组(CMDh)审查后同意以上结论和建议。欧盟各成员国于2024年1月25日执行以上措施。

批准的产品信息修订内容如下（新添文本下划线，粗体，删除文本）：

药品说明书

第4.4节

…

必须严格指导患者不要服用比医生建议剂量更高的剂量，并应告知患者该药是作为单次口服剂量（或三天内的分剂量）服用的，至少6周内不要重复服药（见第4.2节）。

第4.8节

不良反应 血小板减少症的频率应改为非常常见。

包装标签

第2节

警告和注意事项

…

应完全按照医生的处方剂量服用本品，至少在6周内不要重复服用。

第3节

如果超剂量服用，应立即就医。有报道意外过量服用导致死亡的病例。服药过量可能表现为腹痛、腹泻、返流、食欲不振、嗜睡、头晕、咳嗽或呼吸急促、不明原因的瘀伤或出血或容易感染。

第4节

以下不良反应发生频率应从“未知”转移到“非常常见”：血小板水平低，可导致出血和瘀伤。