翰森制药集团有限公司与葛兰素史克（LSE/NYSE:GSK）共同宣布，双方就翰森制药自主研发的ADC新药HS-20093达成独家许可协议1。根据协议，翰森制药将授予葛兰素史克开发、生产及商业化HS-20093全球独占许可权利（不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区）。此前翰森制药已与葛兰素史克就另一款ADC新药HS-20089达成战略合作，主要用于开发其在卵巢癌和子宫内膜癌等妇科癌症领域的潜力。

HS-20093是一种新型B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)，由全人源化的B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成，目前正在中国进行多项用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的Ⅰ期和Ⅱ期临床研究。

HS-20093治疗晚期实体瘤的ARTEMIS-001Ⅰ期临床试验(NCT05276609)数据已在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。结果显示，HS-20093在小细胞肺癌、非小细胞肺癌和肉瘤中观察到初步的临床有效性，具有多个得到确认的疾病缓解和可管理的安全性。

根据协议条款，翰森制药将获得1.85亿美元首付款，并有资格获得最多15.25亿美元的成功里程碑付款。该产品商业化后，葛兰素史克还将就中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球净销售额支付分级特许权使用费。葛兰素史克计划于2024年在中国境外开展HS-20093Ⅰ期临床试验。

关于HS-20093

HS-20093是一种新型B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)，由全人源化的B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成，正在中国进行多项用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的Ⅰ期和Ⅱ期临床研究。