阿斯利康宣布与FusionPharmaceuticals签订最终协议，将以每股21美元的价格收购Fusion所有流通股，该价格较3月18日收盘价10.64美元溢价了97%，交易结束时阿斯利康还将支付每股3美元的特定里程碑金额，预计总交易金额约24亿美元，较3月18日收盘价溢价126%。

Fusion专注于开发下一代放射性偶联药物（RCs），此次收购标志着阿斯利康在实现其通过用更有针对性的治疗方法取代化疗和放疗等传统疗法来改变癌症治疗和患者结果的雄心方面迈出了重要一步。

Fusion的核心产品是FPI-2265，一款处于临床2期的靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的靶向α疗法。Fusion计划在2025年启动3期试验，在约550例既往接受过基于177Lu的PSMA放疗的进展期mCRPC患者中，评估FPI-2265与标准治疗的疗效和安全性。主要终点是评估rPFS。关键次要终点包括PFS、ORR、OS、PSA50和缓解持续时间。

一旦获得批准，FPI-2265有望成为市场上第一款锕基PSMA靶向放射配体治疗药物。

核药已成为继ADC之后下一个火热赛道。诺华更是公认的硬“核”玩家，凭借Lutathera和Pluvicto的上市，不仅稳坐核药赛道的头把交椅，还吸引了BMS、礼来、BMS等各大药企纷纷入局。

入局方式很简单粗暴，靠BD和收购。如礼来去年10月以14亿美元溢价收购POINTBiopharma；紧接12月，BMS不甘示弱以41亿美元收购RayzeBio，加强肿瘤管线产品等等，均显示出药企们对核药未来的认可。

Fusion的特色是利用α核素来开发靶向α射线的放射性药物，专有的Fast-Clear™连接器技术平台可促进未与癌细胞特异性结合的医用同位素的快速排泄。Fast-Clear™Linker（分子与医用同位素之间的“连接器”）设计用于以更快的速度清除医用同位素，与传统技术相比，可以扩大治疗窗口。也因此获得多家MNC青睐：

2017年，强生领投Fusion的A轮融资；

2020年11月，阿斯利康与Fusion达成开发和商业化下一代α发射放射性药物和治疗癌症联合疗法的合作；2023年4月，双方联合开发的FPI-2068（靶向EGFR和cMET）正式步入临床阶段。

2021年，默沙东与Fusion达成合作，共同开展一项临床试验，评估Fusion的靶向射疗法FPI-1434和默沙东的Keytruda联合治疗表达胰岛素样生长因子1受体的实体瘤患者的效果。

如今，阿斯利康继与Fusion达成合作后，选择直接收购后者，进一步彰显阿斯利康进局核药的野心。

收购完成后，Fusion将成为阿斯利康的子公司，继续在加拿大和美国开展业务。